"Prawo składania przez posłów interpelacji i zapytań poselskich wynika z art. 115 ust. 1 Konstytucji RP, precyzujących tę regulację przepisów regulaminu Sejmu (art. 191-196) oraz art. 14 ustawy o wykonywaniu mandatu posła i senatora. Zgodnie z przepisami regulaminu Sejmu, interpelacja powinna dotyczyć 'spraw o zasadniczym charakterze, które odnoszą się do problemów związanych z polityką państwa'. Musi zawierać krótkie przedstawienie stanu faktycznego będącego jej przedmiotem oraz wynikające z tego pytania [...] Odpowiedź na interpelację jest udzielana w formie pisemnej nie później niż w terminie 21 dni od dnia jej otrzymania" - podaje strona internetowa Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej.
Minister zdrowia Izabela Leszczyna w tej formie otrzymała cztery pytania od Tomasza Zimocha. Poseł Polski 2050, a w przeszłości komentator sportowy zwrócił się do niej w sprawie zanieczyszczenia tabletki melatoniny, którą w Cincinnati w sierpniu tego roku wzięła Iga Świątek. Jak publicznie ujawniono w czwartek, w organizmie polskiej tenisistki wykryto bardzo niskie stężenie trimetazydyny, która jest na liście substancji zabronionych dla sportowców.
Zobacz również:
Pytania Tomasza Zimocha do minister zdrowia:
1) czy Ministerstwo Zdrowia zostało powiadomione o zaistniałej sytuacji? Jeśli tak, to jakie podjęto kroki w celu wycofania wadliwej partii produktu?
2) jakie działania podjął Główny Inspektorat Farmaceutyczny?
3) czy znane są inne przypadki zanieczyszczenia produkowanych w Polsce leków?
4) jakie działania podejmie Ministerstwo Zdrowia w celu przeciwdziałania w przyszłości podobnym zdarzeniom?
W zasadzie na pytanie drugie odpowiedział w swoim komunikacie sam GIF. "Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotychczas nie wpłynęły zgłoszenia podejrzenia wady jakościowej dotyczące produktów leczniczych tego podmiotu zawierających wymienione substancje. Doniesienia prasowe traktujemy jako zgłoszenie podejrzenia wady jakościowej produktu leczniczego i podejmujemy działania, w tym niezapowiedzianą inspekcję w miejscu wytwarzania produktu, aby potwierdzić lub wykluczyć wadę jakościową. W przypadku potwierdzenia wady zostaną podjęte odpowiednie działania wobec produktu leczniczego i wobec wytwórcy" - głosiło piątkowe oświadczenie.
Zobacz również:
